بررسی پلی مورفیسم rs۲۲۳۲۳۶۵ ژن foxp۳ و ارتباط آن با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس

Authors

رؤیا مهدوی

roya mahdavi department of immunology, school of allied medical sciences, birjand university of medical sciences, brigand, iran.گروه ایمونولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند میترا جمالی

mitra jamali department of immunology, school of medicine, kerman university of medical sciences, kerman, iran.گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان مهدی رستمی راد

mehdi rostami department of microbiology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران امین صفا

amin safa department of immunology, school of allied medical sciences, zabol university of medical sciences, zabol, iran.گروه ایمونولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زابل عبدالله جعفرزاده

abstract

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس نوعی اختلال التهابی مزمن در سیستم اعصاب مرکزی است که با تخریب غلاف میلین و آسیب نورون ها همراه می باشد. از طرفی سلول های t تنظیمی (treg) نقش مهمی در کنترل خودایمنی و التهاب دارند. فاکتور نسخه برداری ژن forkhead box p3 (foxp3) اختصاصی سلول های t تنظیمی است که در تکامل و فعالیت مهاری این سلول ها، نقش حیاتی دارد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن foxp3 در ناحیه rs2232365 با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس انجام شده است. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی که در فاصله زمانی دی ماه 1393 تا فروردین 1394در دانشگاه علوم پزشکی کرمان انجام گرفت، نمونه های خون از 90 نفر بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (بیماران بیمارستان افضلی پور کرمان) با الگوهای مختلف بیماری (46 مرد و 94 زن) و 90 فرد سالم (افراد مراجعه کننده به سازمان انتقال خون) به عنوان گروه کنترل که از نظر سن و جنس همسان شده بودند، جمع آوری گردید و سپس پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی r‏s2232365  از ژن foxp3 با تکنیک single specific primer-polymerase chain reaction (ssp-pcr) شناسایی شد. یافته ها: نتایج این مطالعه اختلاف معناداری بین فراوانی ژنوتایپ ها در دو گروه بیمار و سالم نشان داد، به طوری که فراوانی ژنوتایپ aa و ag در بیماران بیشتر از گروه کنترل می باشد (0016/0=p). همچنین فراوانی ژنوتایپ gg در افراد بیمار در مقایسه با گروه کنترل کمتر می باشد (0018/0=p) و فراوانی آلل a بیشتر از فراوانی آلل g در گروه بیماران در مقایسه با افراد گروه کنترل سالم می باشد (0018/0=p). نتیجه گیری:  نتایج این مطالعه نشان داد که بین پلی مورفیسمrs2232365  در جمعیت مورد مطالعه و استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس ارتباط وجود دارد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی پلی‌مورفیسم rs2232365 ژن FOXP3 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس

Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disorder of the CNS characterized by destruction of the myelin sheath, gliosis and progressive neurological dysfunction. The regulatory T (Treg) cells play a major role in the control of the autoimmunity and inflammation. The forkhead box p3 (FOXP3) is a central molecule in the function of Treg cells that play an important role in th...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۲۶۳۰۴t ژن xrcc۱ با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین بدخیمی ها می باشد و تشخیص زود هنگام می تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می باشد که در اوایل روند سرطان زایی معده رخ می دهد. ژن xrcc1 یکی از مهم ترین ژن های ترمیم dna می باشد. پروتئین xrcc1 نقش اساسی در مسیر ترمیم dna با برداشت باز ایفا می کند. پلی مورفیسم های ژن xrcc1 توانایی...

full text

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم پروموتر ژن mmp-۹ و استعداد ابتلا به انفارکتوس میوکارد

ماتریکس متالوپروتئیناز-9 (mmp-9) که ژلاتیناز b نیز نامیده می شود، یکی از انواع ماتریکس متالوپزوتئیناز ها می باشد که به میزان زیادی در نواحی زخم پذیر پلاک های آترواسکلروزی1 بیان می شود و به همین دلیل به نظر می رسد که در فرایند های بازآرایی2 همراه شده با آتروژنز و پارگی پلاک ها نقش داشته باشد. یک جا به جایی نوکلئوتیدی(c→t) در پروموتر ژن mmp-9 می تواند منجر به افزایش بیان این ژن شده و ریسک ابتلا ب...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین-17 (IL-17F) با افزایش استعداد ابتلاء به سرطان معده

Background and purpose: Gastric cancer is one of the most common gastrointestinal cancers in the world. Gastric cancer is the most common cancer in north of Iran. Interleukin-17F (IL-17F) is a pro-inflammatory cytokine expressed by a novel subset of CD4+ Th cells (Th-17), and it causes the occurrence and strengthening the inflammatory response. This study aimed to assess the association betwe...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسمG/C 31- در پروموتر ژن Survivin با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری وابسته به سیستم ایمنی با علل ناشناخته است و یکی از مهم­ترین بیماری­های ناتوان کننده نورولوژیک در بالغین می­باشد که بخش میلین سیستم اعصاب در آن تخریب می­شوند. ارتباط میان بیماری MS و آپوپتوز نشان می‌دهد که در بیماران، بیان بسیاری از ژن‌های دخیل در مهار آپوپتوز سلول‌های ایمنی افزایش پیدا کرده، مانند ژن Survivin که موجب فعالیت بیشتر این سلول‌ها شده و آ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۴، شماره ۶، صفحات ۴۲۵-۴۳۲

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023